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不忽視小群體!我國超90種罕見病用藥進(jìn)醫(yī)保

時(shí)間:2024-12-09 08:07:58  來源:新華網(wǎng)

  新華社北京12月8日電  題:不忽視小群體!我國超90種罕見病用藥進(jìn)醫(yī)保

  新華社記者李恒、徐鵬航

  這是又一次對我國罕見病患者“藥籃子”的全面升級——

  近日國家醫(yī)保局等部門發(fā)布的新版國家醫(yī)保藥品目錄新增91種藥品,其中包含用于治療肥厚型心肌病的瑪伐凱泰膠囊等13種罕見病用藥。截至目前,超過90種罕見病治療藥品已納入國家醫(yī)保藥品目錄。

  罕見病,因其極低的發(fā)病率、有限的患者人數(shù)、高昂的藥物研發(fā)成本,很長一段時(shí)間是醫(yī)療領(lǐng)域“被遺忘的角落”。

  罕見病防治,關(guān)愛不能缺席。在多部門努力下,我國加速構(gòu)建罕見病防治保障之路,為患者搭建生命的橋梁,在用藥的可及性和可負(fù)擔(dān)性方面,不斷實(shí)現(xiàn)“從0到1”的突破。

  在今年國家醫(yī)保藥品目錄談判中,上萬名難治性癲癇患兒的“救命藥”氯巴占進(jìn)醫(yī)保了。藥片價(jià)格幾毛錢的小調(diào)整,給患者家庭帶來實(shí)實(shí)在在的希望。

  難治性癲癇,有著“低治愈率、高致殘率、高致死率”的特點(diǎn)。根據(jù)有關(guān)統(tǒng)計(jì),國內(nèi)難治性癲癇持續(xù)狀態(tài)患兒,病死率達(dá)20%以上。

  患兒家屬告訴記者,孩子發(fā)病時(shí),“有時(shí)一天抽搐七八十次,每次發(fā)作都像在生死關(guān)頭徘徊”。

  長期以來,因兼具罕見病用藥和二類精神藥品的雙重屬性,管控嚴(yán)格,市場規(guī)模有限,氯巴占遲遲未能在國內(nèi)審批上市,患者往往選擇從國外代購“救命藥”。

  2020年,一起充滿爭議的涉及海外代購氯巴占案件引起廣泛關(guān)注。隨后,多個(gè)罕見病癲癇患兒家庭聯(lián)合發(fā)出求助信,呼吁關(guān)注氯巴占的進(jìn)口和使用問題。

  是藥,更是民生。

  2022年6月,國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局聯(lián)合發(fā)布《臨床急需藥品臨時(shí)進(jìn)口工作方案》和《氯巴占臨時(shí)進(jìn)口工作方案》,優(yōu)先采用臨時(shí)進(jìn)口方式,緩解患者“無藥可用”困境,同時(shí)支持氯巴占藥品國產(chǎn)化。

  國產(chǎn)氯巴占2022年獲批上市,2024年進(jìn)入醫(yī)保,這小小的藥片,燃起患者的生命希望。

  同樣,陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)患者用藥,也是今年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整關(guān)注的一個(gè)焦點(diǎn)。

  PNH,一種極罕見的后天獲得性溶血性疾病,臨床主要表現(xiàn)為血管內(nèi)溶血、骨髓造血功能衰竭和反復(fù)血栓形成,患者生命受到嚴(yán)重威脅。

  2021年3月,一位PNH患者遭遇斷藥,懷著一線希望,向中國罕見病聯(lián)盟求助。中國罕見病聯(lián)盟攜手北京協(xié)和醫(yī)院、國家藥監(jiān)局及藥企開啟“同情用藥”的愛心征程。80余天后,從瑞士引進(jìn)的新藥成功落地北京協(xié)和醫(yī)院,患者獲得救治。新版國家醫(yī)保藥品目錄將這一創(chuàng)新藥鹽酸伊普可泮膠囊納入,將為更多患者帶來希望。

  近幾年,脊髓性肌萎縮癥(SMA)、戈謝病、重癥肌無力等罕見病治療用藥相繼被納入目錄……自2018年國家醫(yī)保局成立以來,已經(jīng)連續(xù)7年開展醫(yī)保藥品目錄調(diào)整。目前,已有90余種罕見病用藥被納入國家醫(yī)保藥品目錄,罕見病藥品保障水平穩(wěn)步提升。

  一路走來,是努力,更是希望。

  “醫(yī)保藥品目錄的調(diào)整,是國家對每一個(gè)生命的尊重與呵護(hù),是對特殊群體的特別關(guān)愛。”中國罕見病聯(lián)盟執(zhí)行理事長李林康說,罕見病患者“藥籃子”的每一步調(diào)整、每一次增加,都不容易。

  從“無藥可醫(yī)”到“有藥可用”,再到“用得起藥”……把保障人民健康放在優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略位置,我國積極探索罕見病用藥新模式,加強(qiáng)藥物研發(fā),讓患者更有“醫(yī)靠”。

  “罕見病患者的痛苦與治療的無助,時(shí)刻揪著醫(yī)者的心。讓更多好藥、‘救命藥’進(jìn)醫(yī)保,是醫(yī)患共同的心聲。”中華醫(yī)學(xué)會罕見病分會主任委員、北京協(xié)和醫(yī)院院長張抒揚(yáng)說,在這條充滿挑戰(zhàn)與希望的道路上,我們攜手并進(jìn),為患者點(diǎn)亮生命的燈塔。

  一個(gè)社會的文明程度,既有如何對待“多數(shù)人”,也有如何關(guān)懷“極少數(shù)人”。一股股讓罕見病患者得到更好保障的力量,正匯聚成暖流,浸潤著每一個(gè)需要關(guān)懷的心靈。

  編輯:李小鋒  責(zé)編:劉陽  終審:黃彬群 
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